Фенилкетонурия — это тяжелое наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена веществ.

Фенилкетонурия — это тяжелое наследственное заболевание, связанное с нарушением обмена веществ. Семьи, где есть дети с этим заболеванием, могут оформить новую ежемесячную выплату в 15 тысяч рублей. Это пособие в апреле ввели депутаты Воронежской облдумы.

Оформить выплату может один из родителей или другой законный представитель ребенка. Ее назначают один раз, а выплачивают ежемесячно до совершеннолетия ребенка.

Для получения специального пособия нужно соблюсти несколько условий:

— заявитель должен постоянно проживать в Воронежской области и жить вместе с ребенком
— сведения о ребенке должны быть внесены в специальный федеральный регистр — реестр людей с редкими заболеваниями, которые угрожают жизни или могут привести к инвалидности.

Подать заявление на выплату можно в управлении соцзащиты по месту жительства или в филиале МФЦ.

Фото: РИА «Воронеж»

#govvrn36 #ВоронежскаяОбласть #Воронеж